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Index « Auteurs » - entrée « Katrin Bürk »
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Katrin Burk < Katrin Bürk < Katrin Hirnsperger  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Katrin Bürk

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
002189 (2009) Katrin Bürk [Allemagne] ; Marie-Louise Farecki [Allemagne] ; Georg Lamprecht [Allemagne] ; Guenter Roth [Allemagne] ; Patrice Decker [Allemagne] ; Michael Weller [Suisse] ; Hans-Georg Rammensee [Allemagne] ; Wolfang Oertel [Allemagne]Neurological symptoms in patients with biopsy proven celiac disease
002383 (2009) Katrin Bürk [Allemagne] ; Ulrike M Lzig [Allemagne] ; Stefanie Wolf [Allemagne] ; Suzette Heck [Allemagne] ; Konstantinos Dimitriadis [Allemagne] ; Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Sascha Hering [Autriche] ; Tobias M. Lindig [Allemagne] ; Verena Haug [Allemagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Ingrid Degen [Allemagne] ; Bernd Kruse [Allemagne] ; Jan-Markus Dörr [Allemagne] ; Susanne Ratzka [Allemagne] ; Anja Ivo [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Jörg B. Schulz [Allemagne]Comparison of three clinical rating scales in Friedreich ataxia (FRDA)
003185 (2006) Matthias Reimold [Allemagne] ; Christoph Globas [Allemagne] ; Marc Gleichmann [Allemagne] ; Michael Schulze [Allemagne] ; Christian Gerloff [Allemagne] ; Roland Bares [Allemagne] ; H. Machulla [Allemagne] ; Katrin Bürk [Allemagne]Spinocerebellar ataxia type 1, 2, and 3 and restless legs syndrome: Striatal dopamine D2 receptor status investigated by [11C]raclopride positron emission tomography
003333 (2006) Peter Bauer [Allemagne] ; Friedmar R. Kreuz [Allemagne] ; Katrin Bürk [Allemagne] ; Carsten Saft [Allemagne] ; Jürgen Andrich [Allemagne] ; Hubert Heilemann [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]Mutations in TITF1 are not relevant to sporadic and familial chorea of unknown cause
003525 (2006) Katrin Bürk [Allemagne] ; Irene Daum [Allemagne] ; Udo Rüb [Allemagne]Cognitive function in multiple system atrophy of the cerebellar type

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